Fe 2 O 3 (a-Fe 2 O 3)

Griechisch, „gematos“ – Blut (das Mineral stoppt angeblich Blut). Synonyme: Eisenglanz, Spekularit, Eisenglimmer, rotes Eisenerz

Chemische Zusammensetzung. Eisen (Fe) 70 %, Sauerstoff (O) 30 %; Titanhämatit enthält eine Beimischung von Titan; Die chemische Zusammensetzung kann in unbedeutenden Mengen auch Wasser (Hydrohämatit) enthalten.

Farbe. Grobkristalline Sorten sind eisenschwarz bis stahlgrau, dichte Sorten (roter Glaskopf) sind stahlgrau bis leuchtend rot.

Scheinen. Metallisch, halbmetallisch, seltener matt, erdig.

Transparenz. In dünnen Platten erscheint es dunkelrot.

Eigenschaft. Kirschrot, Braunrot. Härte. 6,5.

Dichte.|,9-5,3.

Knick. Es zerfällt in Flocken.

Syngonie. Trigopal.

Kristallform. Oft lamellare, rhomboedrische und tafelförmige Kristalle.

Kristallographische Struktur.Ähnlich der Struktur von Korund.

Symmetrieklasse. Ditrigonal-skalenoedrisch.

Achsverhältnis, s/a = 1,366.

Dekollete. Abwesend.

Aggregate. Blattförmig, körnig, schuppig, dicht, kryptokristallin, gesintert, nierenförmig (roter Glaskopf), erdig (Hydrohämatit), oolithisch (Kaviarstein, Erbsenerz – Eisen-Oolithe). P. tr. Schmilzt nicht.

Verhalten in Säuren. Zersetzt sich langsam in HC1.

Zugehörige Mineralien. Quarz, Pyrit, Magnetit, Martit, Carbonate, Chlorit.

Ähnliche Mineralien. Ilmenit, Magnetit, Chromite, Franklinit, Zinnober.

Praktische Bedeutung. Hämatit-Erze sind die wichtigsten Eisenerze, deren weltweite Reserven Milliarden Tonnen betragen.

Herkunft. Hämatitsorten werden unter verschiedenen Bedingungen gebildet: 1) durch Pneumatolyt – schuppiger Eisenglanz, der häufig in Zinnerzlagerstätten vorkommt; 2) als Produkt vulkanischer Sublimate in Vulkankratern und Laven – in Form von tafelförmigen Sekreten; 3) pneumatolytisch-hydrothermischer oder kontaktmetasomatischer Weg – in Form von Drusen oder dichten Massen; 4) hydrothermaler Weg – in Form von Drusen; 5) bei Meereseruptionen – in Form von dichten, kontinuierlichen Massen aus rotem Eisenerz; 6) Regionale Metamorphose führt zur Bildung von Hämatit-Quarziten, Magnetit-Hämatit-Quarziten und Hämatit-Schiefern.

Geburtsort. Zlbingerode, Braunesumpf und weitere Lagerstätten im Harz, Schleize und weitere Lagerstätten im Thüringer Wald, zahlreiche Lagerstätten des Erzgebirges, Erderze aus rotem Eisenerz (Komplexerze), auch mit Nickel- und Chrommineralien bei Hohenstein-Ernstthal, Waldheim , Börgen und andere Vorkommen im Sächsischen Granulitgebirge (DDR). Weltberühmte Lagerstätten von. Elbe; Hämatit-Magnetit-Erze von Krivoy Rog, Kursk-Magnetanomalie usw. (UdSSR); See Upper (USA, Kanada); Hämatitschiefer (Itabirite) in Stk. Minas Gerais (Brasilien); große Lagerstätten in verschiedenen Teilen Afrikas und andere Lagerstätten in verschiedenen Teilen der Welt.

Gruppen von Oxiden und Hydroxiden sind Verbindungen von Elementen mit Sauerstoff; Hydroxide enthalten Hydroxyl oder beides. Oxide machen etwa 17 % des Gewichts der Erdkruste aus. Ihre Gesamtzahl beträgt etwa 200 Mineralien. Die häufigsten Oxide sind Silizium (12,6 %) und Eisen (4 %). Am weitesten verbreitet sind unter anderem die Oxide von Aluminium, Mangan, Titan und Chrom. Oxide werden in einfache und komplexe unterteilt. In einfachen Oxiden variiert das Verhältnis zwischen Kationen und Anionen von 2:1 bis 1:2 (R 2 O, R 2 O 3, RO 2). Komplexe Oxide zeichnen sich durch Doppelverbindungen vom Typ RO R 2 O 3 aus.
Bei Mineralien dieser Gruppe überwiegt der ionische Typ der chemischen Bindung. Chemische Kristallstrukturen sind üblicherweise durch eine tetraedrische oder oktaedrische Gruppierung von Sauerstoff- und Hydroxylgruppen gekennzeichnet. Die Kationen befinden sich somit in einer vierfachen oder sechsfachen Sauerstoffumgebung. Es ist zu beachten, dass zweiwertige Sauerstoffionen und einwertige Hydroxylionen nahezu die gleichen Größen haben (O 2 – 1,32 Å, OH – 1,33 Å).

Oxide haben unterschiedliche Ursprünge, die meisten davon sind jedoch bei exogenen Prozessen in den oberen Teilen der Erdkruste entstanden. Eine Reihe endogener Mineralien zersetzen sich unter Oberflächenbedingungen und wandeln sich in Oxide und Hydroxide um. Einige Oxide reichern sich aufgrund ihrer Stabilität unter oxidierenden Bedingungen und ihrer hohen Härte in Seifen an (,).
Im Folgenden werden die häufigsten und industriell wichtigsten Oxide und Hydroxide von Silizium, Eisen, Aluminium, Mangan, Titan, Chrom und Zinn besprochen.

Siliziumoxide und -hydroxide

Quarz SiO2

Bildet zwei Modifikationen: α-Quarz – Niedertemperatur, stabil bis 573 °C, subgonales System und β-Quarz – Hochtemperatur, stabil innerhalb 573–867 °C, hexagonales System. In der Natur kommt α-Quarz am häufigsten vor. Die folgende Beschreibung gilt für diese niedrige Temperatur
Sorte, im Folgenden einfach Quarz genannt.
Chemische Zusammensetzung: Si-46,7 %, O – 53,3 %. Härte 7. Spez. Gewicht 2,65. Morphologie. Körnige und kristalline Aggregate, Kristalle, Drusen, Pinsel, Geoden. Die Formen der Kanten sind sehr vielfältig. Charakteristisch sind die Flächen eines Prismas, einer trigonalen Dipyramide und eines trigonalen Trapezoeders. Die Größen der Kristalle sind sehr unterschiedlich: von mikroskopisch kleinen Sekreten bis hin zu riesigen Kristallen. So wurde 1961 in Kasachstan ein Kristall mit einem Gewicht von 70 Tonnen und der Größe eines zweistöckigen Hauses gefunden.

Reis. 54 Drusen aus Morionkristallen

Entlang des Umfangs ist es mit 1 m langen Kristallen bewachsen. Ein Quarzkristall ist in Abb. dargestellt. 54, und siehe auch Abb. 3, 11, 23. Zwillinge und Verwachsungen werden häufig beobachtet (siehe Abb. 31). Das Dekolleté ist sehr unvollkommen. Und das Böse ist muschelförmig, ungleichmäßig. Der Glanz ist glasig (an den Rändern) bis diamantartig, fettig, matt (am Bruch). Transparent. Farbe. Farblos. Die Färbung ist auf das Vorhandensein mechanischer Einschlüsse, Defekte im Gitter und Strahlung zurückzuführen. Milchweiß, grau, lila, rauchig, schwarz, blau, rosa, grün, braun, gelb usw. Merkmal. Farblos. Sorten. Strass (transparent). Amethyst (lila). Rauchig (Rauchtopaz). Morion (braun-schwarz). Citrin (gelb). Rosa . Molkerei. Prazem (grün). Saguenit (haarig) – Quarz mit Einschluss nadelförmiger Rutilablagerungen. Besondere Eigenschaften.

Lässt ultraviolette Strahlen durch. Es hat die Eigenschaft der Piezoelektrizität: Bei mechanischer Einwirkung entstehen in ihm elektrische Ladungen. Diamagnetisch Reagiert nicht mit Säuren, außer HF. Witterungsbeständig: Es wird nur mechanisch zerstört und bildet Quarzsandstreuungen. Hat oft Kreuzschraffuren an den Rändern. Herkunft. Kommt unter verschiedenen Bedingungen vor: magmatisch (in magmatischen Gesteinen), Pegmatit (in Pegmatiten), hydrothermal (Aderquarz), in metamorphen und sedimentären Gesteinen. . Charakteristisch für saure und intermediäre magmatische Gesteine ​​in Verbindung mit Feldspäten, Glimmer und Hornblende. In hydrothermalen Adern wird es mit Gold, verschiedenen Sulfiden, Wolframit, Kassiterit, Topas, Beryll, Calcit, Baryt usw. freigesetzt. Bergkristall wird im Ural, Aldan und Pamir abgebaut. Amethyst – im Ural, Kola-Halbinsel, Transbaikalien, Ukraine. Quarzentwickler-Abb. 55. In vielen Gebieten des Landes werden Chalcedon-Adern abgebaut. Im Ausland wird Bergkristall in den Schweizer Alpen, Brasilien, Madagaskar und Amethyst abgebaut – in Uruguay. Bedeutung. Um Silizium zu gewinnen. In der Glas-, Feuerfest- und Chemieindustrie. Bei der Herstellung von Porzellan und Steingut. In der Piezo- und Funktechnik. Im Bauwesen (), in der Schleifmittelindustrie. Schmuckherstellung.

Chalcedon - SiO2

Eine offenkristalline Quarzsorte. Härte 7-8. Ud. Gewicht 2,5-2,6. Morphologie. Feste Massen, gesinterte, nierenförmige, stalaktitenartige Gebilde (Abb. 55). Unter dem Mikroskop erkennt man eine parallele oder radiale faserige sowie sphärulitartige Aggregationsstruktur. Es gibt keine Spaltung. Der Bruch ist uneben und muschelförmig. Durchscheinend. Wachsartiger, matter Glanz. Farbe: weiß, grau, bläulich, gelblich, bräunlich usw. Das Merkmal ist farblos. Verschiedene t i. Karneol oder Karneol - gelbrot, rot, wachsgelb. Saphirin ist bläulich-grau. Chrysopras - apfelgrün.

Heliotrop ist grün mit roten Flecken. Achat ist gebändert und wunderschön in verschiedenen Farben gefärbt. Onyx ist in verschiedenen Farben mit Bändern gestreift. Jaspis ist ein dichtes Kieselgestein, dessen Hauptteil aus Chalcedon und Quarz mit verschiedenen Verunreinigungen besteht. Feuerstein ist Chalcedon, der stark mit Sand- und Tonverunreinigungen verunreinigt ist. Herkunft. Hydrothermal. Exogen – während der Verwitterung von Silikaten, während der Diagenese. . Verbunden mit Quarz, Calcit, Opal. Geburtsort. Georgien, Krim (Kara-Dag), Ostsibirien, Transbaikalien (Achate, Karneole), Brasilien, Indien, Uruguay, Deutschland. Bedeutung. Schleifmaterial. Zierstein. Zur Herstellung von Mörsern, Stützprismen, Lagern in Geräten.

Opal - SiO 2 x2H 2 O

Der Gehalt an SiO 2 erreicht 98-99 %, Wasser - 1 bis 4 %, selten -13-20 % Verunreinigungen -,. Amorph. Härte 5-6. Spezifisches Gewicht 1,9-2,3. Morphologie. Sintermassen, Knötchen, Knötchen, Krusten, Oolithe, teilweise erdige Aggregate, Pseudomorphosen verschiedener Mineralien, Tier- und Pflanzenreste (Abb. 56). Es gibt keine Spaltung. Der Bruch ist muschelförmig;! Wachsartiger, matter Glanz. Farbe weiß, gelb, braun, grün, blau usw. Linie weiß. Sorten Feurig (rot bis honiggelb). Edler Opal – offenbart das Spiel von Farben und Opaleszenz. Abbrechen – Pseudomorphosen auf Basis organischer Rückstände, Holz usw. Milchig – milchig-weiße Farbe, durchscheinend. Besondere Eigenschaften. Es hat Opaleszenz (ein Regenbogenfarbenspiel). Dielektrikum. Manchmal leuchtet es.

Reis. 56. Pseudomorphose von Opal auf Holz

Herkunft. Hydrothermal. Exogen, insbesondere biogen. Opal ist der Hauptbestandteil kieselsäurehaltiger Sedimentgesteine: Opok, Tripolis, Kieselgur usw. Verbunden mit Chalcedon, Calcit, Quarz, Zinnober. Geburtsort. Opalhaltiges Gestein ist in den Kreide- und Tertiärlagerstätten unseres Landes weit verbreitet. Kostbare Opale werden in Australien, der Tschechoslowakei und Ungarn abgebaut. In der GUS: Ural, Altai, Transbaikalien. Bedeutung. Als Zierstein wird Edelopal verwendet, ein Halbedelstein. Kieselgur und Tripolis werden häufig in der Farben-, Chemie- und Keramikindustrie, bei der Herstellung von Dynamit, als Bleichmaterial, für Absorber, Filter zur Wärme- und Schalldämmung verwendet.

Eisenoxide und -hydroxide

Hämatit (rotes Eisenerz) - Fe2O3

Der Name kommt vom griechischen Wort „ematites“ – Blutstein. Chemische Zusammensetzung: Fe2O3 – 100 % (Fe – 69,94 %). trigonal. Härte 5-6. D. Gewicht 5,2. Morphologie. Erdige, schuppige, körnige Aggregate. Gesinterte, nierenförmige oolithische Massen. Kristalle und ihre Verwachsungen (siehe Abb. 25.1)f Es findet keine Spaltung statt. Der Bruch ist uneben. Der Glanz ist metallisch, halbmetallisch, matt. In dünnen Fragmenten erscheint es manchmal blutrot. Die Farbe kristalliner Sorten ist stahlgrau bis schwarz, während kryptokristalline und erdige Sorten mattrot und leuchtend rot sind. Der Streifen ist kirschrot. Sorten. Hydrohämatit ist feinkristallin und enthält bis zu 8 % Wasser. Eisenglanz – schwarze kristalline Ablagerungen. Eisenglimmer – schuppiger Ausfluss. Rotes Eisenerz ist eine fein- oder kryptokristalline Sorte roter Farbe. Besondere Eigenschaften – Stromleiter, nicht magnetisch, löst sich in konzentrierter Salzsäure, hat einen kirschroten Streifen. Manchmal - blaue Verfärbung.

Herkunft. Kontaktmetasomatisch (in Skarns). Hydrothermal. Metamorph – während der Metamorphose von Brauneisenerzen. Paragenese. , Quarz, (Skarns). , Quarz, Siderit, (hydrothermale Lagerstätten). Magnetit, Sillimanit (in sekundären Quarziten). Geburtsort. Krivoy Rog, Kasachstan, Kursk-Magnetanomalie, Georgia, Lake Superior (USA), Brasilien. Das heißt, das wichtigste Eisenerz. Rote Farbe.

Goethit (Onegit) – FeOOH

Der Name ist zu Ehren von J.W. Goethe vergeben. Ursprünglich wurde es nach dem Fundort auf der Wolfsinsel (im Onegasee) benannt – Onegitit. Jedoch

Reis. 57. Geoden aus Hydrogoethit

Dieser Name hat sich in der Literatur nicht durchgesetzt. Natürliche braune Formationen von Eisenhydroxiden mit der angenommenen Formel Fe 2 O 3 X nH 2 O wurden lange Zeit als Limonit klassifiziert. Sorgfältige Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Limonite tatsächlich Hydrogoethit oder Mischungen aus Hydrogoethit, Goethit, Lepidocrocit und Hydrohämatit sind. Typischerweise wird diese Mischung von Hydrogoethit dominiert, d. h. mit einem überschüssigen Wassergehalt. Chemische Zusammensetzung: Fe 2 O 3 – 89,86 %, H 2 O – 10,14 % (Fe – 62,86 %). Teilweise im Gitter enthalten. Häufige Verunreinigungen sind Silizium, Kalzium, Magnesium, Phosphor, Schwefel, Chrom und Mangan. rhombisch. Härte 5-5,5. Ud. Gewicht 4,2. Morphologie. Feste, poröse, schwammige Massen. Geoden, nierenförmige, stalaktitische, oolithische Formationen (Abbildungen 57 und 58), selten Kristalle – nadelförmig, faserig, säulenförmig, manchmal Platten und Schuppen. Die Spaltung ist perfekt, der Bruch ist ungleichmäßig, splitterig. Der Glanz ist halbmetallisch, matt, seidig (faserige Sorten). Es schimmert in dünnen Splittern durch. Farbe dunkelbraun, schwarz, gelbbraun. Der Streifen ist gelblich-braun. Sorten. Hydrogoethit-kryptokristalline Entmischungen mit überschüssigem Wasser.

Reis. 58. Konkretion (Durchmesser 4 cm) in Hydrogoethit-Oolithen

Wird oft Limonit oder Brauneisenerz genannt. Besondere Eigenschaften. Paramagnetisch (schwach magnetisch). Zerbrechlich. Die Oberfläche von Sinteraggregaten weist häufig einen goldenen oder schillernden Anlauf auf. Herkunft. Es entsteht unter exogenen Bedingungen durch Oxidation und Zersetzung eisenhaltiger Mineralien: Sulfide, Carbonate, Silikate usw. In den Oxidationszonen von Sulfidlagerstätten entstehen erhebliche Mengen braunen Eisenerzes, die Eisenhüte aus Goethit, Hydrogoethit, Hydrohämatit und andere Sekundärmineralien. Es kommt manchmal in Form von Kristallen und als endogenes Mineral vor. Paragenese. Es wird in Verbindung mit Hydrogoethit, Hydrohämatit, Hämatit und Böhmit beobachtet. Geburtsort. Orsko-Khalilovskoye, Bakalskoye, Poletaevskoye (Ural), Kertsch (Krim), Lipetskoye, Krivoy Rog. Frankreich, USA, Kuba, Tschechoslowakei. Bedeutung. Eisenerz.

Magnetit (magnetisches Eisenerz) - FeFe 2 O 4

Bezieht sich auf komplexe Oxide. Chemische Zusammensetzung: Fe - 31,03 %, Fe 2 O 3 -68,97 % (Fe bis 72,4 %). Enthält normalerweise isomorphe Verunreinigungen von Titan, Vanadium, Mangan, Magnesium, Aluminium, Chrom usw. kubisch. Härte 5,5-6. Ud. Gewicht 4,8-5,3. Morphologie. Körnige Massen, Einschlüsse in basischen magmatischen Gesteinen. Kristalle, Drusen. Die Kristalle haben meist oktaedrische, seltener dodekaedrische Form (siehe Abb. 22.5, 4). Manchmal verdoppelt sich. Spaltung fehlt. Der Bruch ist uneben. Metallischer, matter Glanz. Eisenschwarze Farbe. Die Linie ist schwarz. Sorten. Titanomagnetit (TiO 2 bis 27 %). Magnetit (Cr 2 O 3 bis 12 %). Besondere Eigenschaften: Stark magnetisch. Zerbrechlich. Manchmal mit einer bläulichen Verfärbung an den Rändern der Kristalle. Die Schraffur erfolgt parallel zur langen Diagonale der Rauten (bei rhombischen Dodekaedern).

Herkunft, Paragenese. Magmatisch (in Grundgesteinen in Verbindung mit Ilmenit, Apatit, Chalkopyrit). Metasomatisch (mit Apatit, Pyroxen, Granat, Amphibole, Pyrit, Hämatit). Hydrothermal – als Begleiter von Pyrrhotit, Pyrit, Chalkopyrit, Sphalerit, Hämatit. Metamorph – eisenhaltige Quarzite. Geburtsort. Kusinskoye, Kochkonarskoye, Berge Vysokaya, Blagodat, Magnitnaya (Ural), Krivoy Rog, KMA, Sokolovskoye, Sarbaiskoye (Kasachstan) usw. Im Ausland: USA (Oberer See), Rumänien, Schweden, Südafrika. Bedeutung. Das wichtigste Erz in .

Aluminiumoxide und -hydroxide

Korund - Al 2 O 3

Chemische Zusammensetzung: Al 2 O h – 100 % (Al – 52,91 %). Enthält Verunreinigungen von Chrom, Eisen, Titan, Mangan, Nickel, Vanadium usw. Trigonales System. Härte 9. Spez. Gewicht 4. Morphologie. Feinkörnige Zuschlagstoffe. Die Kristalle sind dipyramidal, tonnenförmig, prismatisch (siehe Abb. 25.6). Es gibt keine Spaltung. Der Bruch ist uneben und muschelförmig. Diamant, Glas, metallischer Glanz (für Schmirgel). Transparent oder durchscheinend in dünnen Fragmenten. Farbe. Meist bläulich, gelbgrau, aber auch braun, rot, grün, schwarz, violett. Farblos – ohne Verunreinigungen. Sorten. Rubinrot). Saphirblau). Emery ist ein körniges Korundgestein, gemischt mit Hämatit, Magnetit und anderen Mineralien. Besondere Eigenschaften. Zerbrechlich. Unlöslich in Säuren. Nach Diamant weist es unter den Mineralien die größte Härte auf.

Ursprung und Paragenese. Magmatisches und Pegmatit aufgrund von alkalischem Magma in Verbindung mit Feldspäten, Biotit, Muskovit und Granat. Hydrothermisch-metasomatisch – in sekundären Quarziten in Verbindung mit Andalusit, Muskovit, Quarz, Diaspor, Hämatit, Rutil usw. Metamorph (mit Kyanit, Muskovit, Sillimanit). Es reichert sich auch in Seifen an. Geburtsort. Kasachstan, Ukraine, Jakutien, Ural, Indien, Burma, Afghanistan, Sri Lanka (hauptsächlich Rubine und Saphire). Bedeutung. Schleif- und feuerfestes Material. Transparente und farbige Sorten werden im Instrumentenbau, in der Uhrenindustrie und in der Schmuckindustrie eingesetzt.

Hydrargillit (Gibbsit) -Al(OH)3

Der Name kommt von zwei griechischen Wörtern: „hydro“ – „argillos“ – weißer Ton. Chemische Zusammensetzung: Al 2 O 3 – 65,35 % (Al – 34,6 %), H 2 O – 34,65 %. Monoklines System. Härte 2,5-3. Ud. Gewicht 2,4. Morphologie. Erdige Sinteraggregate, porzellanartige Massen, kleine Kristalle, feine Partikel. Die Kristalle sind tafelförmig, seltener säulenförmig. Das Dekolleté ist sehr perfekt. Glasiger, perlmuttartiger Glanz. Transparent oder durchscheinend. Farbe weiß, farblos, gräulich, rosa, grünlich-weiß. Die Linie ist weiß. Besondere Eigenschaften. Die Kommissuralblätter sind elastisch. Ein Tropfen einer alkoholischen Lösung von Alizarin färbt das Pulver leuchtend rosa.

Ursprung und Paragenese. Es wird in der Hypergenesezone als exogenes Mineral in Bauxiten und Lateriten in Verbindung mit Diasporen, Kaolinit, Eisenoxiden und -hydroxiden gebildet. In der Verwitterungskruste entsteht es durch den Wechsel von Chloriten, Olivin, Feldspäten, Nephelin, Kaolinit usw. Es kommt auf die gleiche Weise wie ein hydrothermales Niedertemperaturmineral vor. Geburtsort. Zusammen mit der Diaspora kommt es in Bauxitvorkommen vor (Tichwinskoje, Gebiet Leningrad, Ural, Kasachstan, Westsibirien). Bedeutung. Um Aluminiumoxid zu erhalten.

Diaspor - AlOOH

Benannt nach dem griechischen Wort „Diaspora“ – eine Entfernung, die durch den Zerfall eines Minerals in kleine Stücke beim Erhitzen entsteht. Chemische Zusammensetzung: Al 2 O 3 -84,99 % (Al -44,98 %), H 2 O -15,01 %. Rhombische Syngonie. Härte 6,5-7. Ud. Gewicht 3,3-3,5. Morphologie. Blattförmige, schuppige, faserige Sinterformationen. Metakolloidmassen. Gelegentlich sind die Kristalle tafelförmig, säulenförmig oder nadelförmig. Das Dekolleté ist perfekt. Glasiger, perlmuttartiger Glanz. Farbe gelbbraun, weiß, grünlich, grau, rosa, hellviolett.

Die Linie ist weiß. Sorten. Eine polymorphe Diasporart ist Böhmit. Dies ist ein Beispiel für Dimorphismus. Böhmit ist nach dem deutschen Chemiker I. Böhm benannt, der es unter dem Namen Bauxit entdeckte und beschrieb. Böhmit unterscheidet sich in der Röntgenbeugungsanalyse deutlich von Diaspora. Seine physikalischen Eigenschaften sind ihm sehr ähnlich. Es unterscheidet sich nur in der Härte (3,5-4). Als Sorten werden auch eisenmanganhaltige und chromhaltige Sorten unterschieden. Besondere Eigenschaften. Sehr zerbrechlich. Dielektrikum. Beim Erhitzen im Reagenzglas zerfällt es in kleine weiße Flocken. Ursprung und Paragenese. In Form feinkörniger Aggregate kommt es in exogenen Bauxitvorkommen in Paragenese mit Hydrargillit, Böhmit und anderen Mineralien vor. Gefunden in metamorphen Gesteinen mit Korund, Schmirgel, Serizit, Kaolinit, Pyrit, Topas. Manchmal hydrothermalen Ursprungs. Geburtsort. Ural, Usbekistan, Kasachstan, Kaukasus, USA, Ungarn, Japan, Griechenland. Bedeutung. In der Zusammensetzung Bauxit (siehe Abb. 50) wird es zusammen mit Hydrargillit und Böhmit zur Herstellung von Aluminium verwendet.

Manganoxide und -hydroxide

Pyrolusit - MnO 2

Der Name leitet sich von zwei Wörtern griechischen Ursprungs ab: „pir“ – Feuer, „loisis“ – Waschen. Das Mineral wurde zum Entfärben von Glas verwendet. Chemische Zusammensetzung: MnO 2 – 100 % (Mn – 63,19 %). Der Gehalt an Adsorptions- und Kapillarwasser erreicht teilweise mehrere Prozent. Verunreinigungen - , alkalisch. Die Syngonie ist tetragonal. Härte 6–6,5 (für Kristalle), 1–2 (für erdige Sorten). Ud. Gewicht 5. Morphologie. Erdige, rußige, feste kristalline und kryptokristalline Massen. Dendriten. Oolithe. Corky. Konkretionen. Manchmal strahlende und körnige Aggregate. Die Kristalle sind lang- und kurzprismatisch. Das Dekolleté ist perfekt. Der Bruch ist uneben und erdig. Metallischer, matter Glanz. Die Farbe ist dunkel stahlschwarz (in Aggregaten), stahlgrau (in Kristallen). Merkmal schwarz, bläulich-schwarz. Besondere Eigenschaften. Zerbrechlich. Manchmal gibt es einen bläulichen Farbton. Wenn es mit Soda verschmolzen wird, entsteht eine grüne Masse. Es löst sich in konzentrierter Salzsäure und setzt dabei Chlor frei.

Ursprung und Paragenese. Tritt hauptsächlich bei Hypergeneseprozessen (unter exogenen Bedingungen) auf. Große Massen wurden in verschiedenen geologischen Epochen in den Küstenabschnitten von Meeren und Seen unter Zugang von Sauerstoff abgelagert. Verbunden mit Psilomelan, Manganit, Opal, Chalcedon und Tonmineralien. In der Verwitterungszone entsteht es durch die Zerstörung manganhaltiger Mineralien. Typisch ist hier die Verbindung mit Hydrogoethit, Opal und Tonmineralien. Geburtsort. Tschiatura (Georgien), Nikopol (Ukrainische SSR), Indien, Tschechoslowakei, Südafrika. Bedeutung. Das wichtigste Erz in .

Psilomelan (schwarzer Glaskopf, Bündel)

Der Name leitet sich von der Beschaffenheit der Oberfläche und der Farbe ab: Griechisch. „ssilos“ – glatt, „melanos“ – schwarz. Eine Sammelbezeichnung für manganreiche Erze, die aus einer Reihe manganhaltiger Mineralien bestehen. Die Formel von Psilomelan selbst hat die folgende ungefähre Zusammensetzung: mMmO nMnO 2 pH 2 O. Der Gehalt an Mn02 beträgt 60–80 %, MnO – 7–20 %, H 2 O – 4–6 %. Die Zusammensetzung umfasst: : usw. Rhombisches System. Härte 5-6 (erdige Sorten haben weniger). Ud. Gewicht 4-4,5. Morphologie. Erdige und dichte feinkristalline Aggregate, manchmal Ablagerungen, Konkretionen, Oolithe, Dendriten. Der Glanz ist halbmetallisch, matt. Undurchsichtig. Farbe Eisenschwarz, Schwarz. Der Streifen ist bräunlich-schwarz, schwarz. Besondere Eigenschaften. Zerbrechlich. Löst sich leicht in Salzsäure unter Freisetzung von Chlor. Eine heiße Lösung von Psilomelan in einer Mischung aus Schwefelsäure und Wasser (gleiche Mengen) färbt sich rosa oder rosa-violett (Faddeev-Reaktion). Diese Reaktion unterscheidet sich von Pyrolusit, das keine Reaktion hervorruft. Ursprung und Paragenese. Es entsteht in der Oxidationszone von Manganerzlagerstätten unter exogenen Bedingungen in Verbindung mit Pyrolusit, Goethit usw. Es kommt in Lagerstätten sedimentären Ursprungs in Form von Knollen, dichten Schichten und Oolithen vor. Geburtsort. Tschiatura, Nikopol, Indien, USA. Bedeutung. Erz auf .

Titanoxide

Rutil - TiO 2

Der Name kommt vom lateinischen Wort „rutilus“ – rötlich. Chemische Zusammensetzung: TiO 2 -100 % (Titan 59,95 %). Enthält oft VerunreinigungenEisen, Niob (bis zu 5 %), Tantal, Vanadium usw. Tetragonales System. Härte 6-6,5. Ud. Gewicht 4,2-4,4. Morphologie. Kristalle, körnige Aggregate. Die Kristalle haben ein prismatisches, säulenförmiges und nadelförmiges Aussehen (siehe Abb. 24.4). Ellenbogen- und herzförmige Doppel- und Abschläge sind üblich. Das Dekolleté ist perfekt. Der Bruch ist muschelförmig. Der Glanz ist metallisch, diamanten. Transparent in dünnen Chips. Farbe rotbraun, rot, braun, gelb, bläulich, violett, grün, schwarz. Der Streifen ist gelb bis hellbraun. Sorten. Nigrin ist eisenhaltiges Schwarz (Fe 2 O 3 bis 11 %). Saguenit – nadelförmig in Quarz, Glimmer usw. Besondere Eigenschaften. Zerbrechlich. Die Kristallflächen sind oft mit vertikalen Schattierungen oder Rillen und Höckern bedeckt. Unlöslich in Säuren. Ursprung und Paragenese. Tritt unter verschiedenen Bedingungen auf. In Pegmatiten, die mit mafischen Gesteinen verbunden sind. Metamorph – in Quarziten, Gneisen, Schiefern, in Verbindung mit Chlorit, Talk, Serizit. Hydrothermal – mit Quarz, Ilmenit, Magnetit, Hämatit und manchmal mit Korund. In Placern. Geburtsort. Ural, Kasachstan, Madagaskar, Norwegen. Bedeutung. Erz auf .

Ilmenit (Titaneisenerz)-FeTiO 3

Benannt nach dem Gebiet – dem Ilmen-Gebirge im Ural. Das Mineral gehört zu den komplexen Oxiden. Chemische Zusammensetzung: FeO – 47,34 %, TiO 2 – 52,66 %. Die Zusammensetzung ist nicht konstant. Enthält Verunreinigungen von Fe2O3, Magnesium und Mangan sowie Niob usw. Das System ist trigonal. Härte 5-6. Ud. Gewicht 4,6-4,8. Morphologie. Dichte Formationen von unregelmäßiger Form. Die Körner sind tafelförmig, die Kristalle sind klein bis groß (bis zu mehreren zehn Zentimetern). Die Formen der Kristalle sind dicktafelig, lamellar (siehe Abb. 25.2). Das Dekolleté ist sehr unvollkommen. Der Bruch ist muschelförmig. Der Glanz ist metallisch, halbmetallisch. Undurchsichtig. In sehr dünnen Splittern schimmert es rotbraun durch. Die Farbe ist Eisenschwarz mit einem stahlgrauen Farbton. Die Linie ist schwarz, bräunlichschwarz. Sorten. Picro-Ilmenit (Eisen wird isomorph durch Magnesium ersetzt, enthält mehr als 20 % MgTiO 3 oder 9 % oder mehr MgO) – kommt in Kimberliten Jakutiens vor. Unter den vom Mond mitgebrachten Gesteinsproben wurden (TiO 2 – 54,2 %, FeO – 43,94 %) und eine Vielzahl von Picroilmenit – Geikilito-Ilmenit (TiO 2 – 56,3 %, FeO – 32,39 %, MgO) – 9,63 %) identifiziert. . Besondere Eigenschaften. Schwach magnetisch. Das Pulver ist in Salzsäure schwer löslich. Nach dem Kochen von Ilmenitpulver in Schwefelsäure, nach Abkühlen und Zugabe eines Tropfens Wasserstoffperoxid wird eine orange-gelbe Farbe beobachtet. Ursprung und Paragenese. Magmatisch – in basischen magmatischen Gesteinen bildet es Adern, Einsprengungen und Assoziationen mit Titanomagnetit. In Pegmatiten alkalischen Magmas – in Verbindung mit Zirkon. Wird in Placern beobachtet. Geburtsort. Ilmen-Gebirge, Ukraine, Altai, Kola-Halbinsel, Jakutien, USA, Kanada, Frankreich. Bedeutung. Erz zur Gewinnung von Titan.

Chromoxide

Chromit (Chromeisenerz)-FeCr 2 O 4

Der Name ergibt sich aus der Zusammensetzung. Chemische Zusammensetzung: FeO – 32,09 %, Cr 2 O 3 – 67,91 %. Es liegen isomorphe Verunreinigungen von Magnesium, Zink und Aluminium vor. Der Gehalt an Magnesium, Eisen, Aluminium und Chrom kann stark variieren. Kubisches System. Härte 5,5-7,5. Ud. Gewicht 4,2-5,0. Morphologie. Körnige Massen, eingestreute runde Körner, selten oktaedrische Kristalle (siehe Abb. 22.5). Es gibt keine Spaltung. Der Bruch ist uneben. Der Glanz ist metallisch bis fettig. Farbe schwarz. Das Merkmal ist braun. Ursprung und Paragenese. Eruptiv, aufgrund ultramafischer Gesteine ​​in Verbindung mit Olivin-, Magnetit-, Platin-, Granat- usw. Ablagerungen. Ural, Kasachstan, Transkaukasien, Kuba, Südrhodesien, Jugoslawien. Bedeutung. Das Haupterz für Chrom.

Zinnoxide

Kassiterit (Zinnstein) - SnO 2

Der Name kommt vom griechischen Wort „kassiteros“ –. Chemische Zusammensetzung: SnO 2 - 100 % (Sn -78,77 %). Enthält Verunreinigungen von Eisen, Tantal, Niob, Titan, Mangan, Wolfram usw. Tetragonales System. Härte 6-7. Ud. Gewicht 6,5-7,0. Morphologie. Kristalle, körnige Aggregate, Epherolite, manchmal kryptokristalline Massen. Die Kristalle sind bipyramidal, prismatisch, oft Zwillinge (siehe Abb. 24, 7, 8). Das Dekolleté ist unvollkommen. Der Bruch ist uneben, halbmuschelförmig. Glanz von Diamant bis Matt. Manchmal metallisch – an den Rändern. Die Farbe variiert von farblos bis schwarz: braun, braun, gelb, orange, rot, grau, grün, weiß. Die Linie ist weiß, grau, gelb, braun. Sorten. Holzig – dichte Band- oder Knotenformationen. Besondere Eigenschaften. Im Kathodenstrahl leuchtet es grünlich-gelb. An den Rändern gibt es Schattierungen. Charakteristisch ist die Reaktion auf den („Zinnspiegel“): Kassiteritkristalle auf einer erhitzten Zinkplatte werden bei Einwirkung von Salzsäure mit metallischem Zinn überzogen.

Ursprung und Paragenese. Pneumatolytisch – verbunden mit sauren magmatischen Gesteinen, Greisen und Pegmatiten. Beobachtet mit Quarz, Muskovit, Albit, Topas, Turmalin, Fluorit, Tantal-Niobat. Hydrothermal – in Verbindung mit Sulfiden, Magnetit, Scheelit, Molybdänit, Wolframit, Quarz, Topas usw. Wird häufig in Seifen als stabiles Mineral gefunden. Geburtsort. Östliche Regionen der GUS (Kolyma, Primorje, Transbaikalien), Zentralasien, Kasachstan, Bolivien, Burma, Malakka, Ostdeutschland, USA. Bedeutung. Das wichtigste Erz für Zinn.

Eisen ist ein Metall mit mittlerer chemischer Aktivität. Es ist Bestandteil vieler Mineralien: Magnetit, Hämatit, Limonit, Siderit, Pyrit.

Limonit-Probe

Chemische und physikalische Eigenschaften von Eisen

Unter normalen Bedingungen und in reiner Form ist Eisen ein silbergrauer Feststoff mit hellem metallischem Glanz. Eisen ist ein guter elektrischer und thermischer Leiter. Dies kann man spüren, wenn man einen Eisengegenstand in einem kalten Raum berührt. Da Metall Wärme schnell leitet, entzieht es der menschlichen Haut in kurzer Zeit den größten Teil der Wärme, sodass einem beim Berühren kalt wird.

Reines Eisen

Der Schmelzpunkt von Eisen liegt bei 1538 °C, der Siedepunkt bei 2862 °C. Die charakteristischen Eigenschaften von Eisen sind gute Duktilität und Schmelzbarkeit.

Reagiert mit einfachen Stoffen: Sauerstoff, Halogene (Brom, Jod, Fluor), Phosphor, Schwefel. Beim Verbrennen von Eisen entstehen Metalloxide. Abhängig von den Reaktionsbedingungen und den Mengenverhältnissen zwischen den beiden Teilnehmern können Eisenoxide variiert werden. Reaktionsgleichungen:

2Fe + O₂ = 2FeO;

4Fe + 3O₂ = 2Fe₂O₃;

3Fe + 2O₂ = Fe₃O₄.

Solche Reaktionen finden bei hohen Temperaturen statt. Sie erfahren, welche Experimente zur Untersuchung der Eigenschaften von Eisen zu Hause durchgeführt werden können.

Reaktion von Eisen mit Sauerstoff

Für die Reaktion von Eisen mit Sauerstoff ist eine Vorwärmung erforderlich. Eisen brennt mit einer blendenden Flamme und zerstreut heiße Eisenzunderpartikel Fe₃O₄. Die gleiche Reaktion von Eisen und Sauerstoff findet in Luft statt, wenn diese bei mechanischer Bearbeitung durch Reibung sehr heiß wird.

Wenn Eisen in Sauerstoff (oder Luft) verbrennt, entsteht Eisenbelag. Reaktionsgleichung:

3Fe + 2O₂ = Fe₃O₄

3Fe + 2O₂ = FeO Fe₂O₃.

Eisenschuppe ist eine Verbindung, in der Eisen unterschiedliche Wertigkeitswerte aufweist.

Herstellung von Eisenoxiden

Eisenoxide sind Produkte der Wechselwirkung von Eisen mit Sauerstoff. Die bekanntesten davon sind FeO, Fe₂O₃ und Fe₃O₄.

Eisen(III)-oxid Fe₂O₃ ist ein orangerotes Pulver, das durch die Oxidation von Eisen an der Luft entsteht.

Die Substanz entsteht durch die Zersetzung von Eisensalz in der Luft bei hoher Temperatur. Ein wenig Eisen(III)sulfat wird in einen Porzellantiegel gegossen und dann über dem Feuer eines Gasbrenners erhitzt. Bei der thermischen Zersetzung zerfällt Eisensulfat in Schwefeloxid und Eisenoxid.

Eisen(II, III)-oxid Fe₃O₄ entsteht, wenn pulverförmiges Eisen in Sauerstoff oder an der Luft verbrannt wird. Um das Oxid zu erhalten, wird etwas feines Eisenpulver, vermischt mit Natrium- oder Kaliumnitrat, in einen Porzellantiegel gegossen. Die Mischung wird mit einem Gasbrenner entzündet. Beim Erhitzen zersetzen sich Kalium- und Natriumnitrate unter Freisetzung von Sauerstoff. Eisen verbrennt in Sauerstoff und bildet das Oxid Fe₃O₄. Nach Beendigung der Verbrennung verbleibt das entstandene Oxid in Form von Eisenablagerungen am Boden der Porzellantasse.

Aufmerksamkeit! Versuchen Sie nicht, diese Experimente selbst zu wiederholen!

Eisen(II)-oxid FeO ist ein schwarzes Pulver, das entsteht, wenn Eisenoxalat in einer inerten Atmosphäre zersetzt wird.

Der Name des Minerals Hämatit stammt vom griechischen „ema“ – Blut, „emathytes“ – blutiger Stein (Theophrastus, 325 v. Chr.). Englischer Name des Minerals Hämatit

Synonyme: Oligist- Oligiste – in Frankreich verwendeter Name; Anhydroferrit - Anhydroferrit (nach Chester, 1896). Martit- Martit (Breithaupt, 1828) - Pseudomorph von Hämatit nach Magnetit.
Rutilohämatit – Rutilohämatit und Ilmenohämatit – Ilmeno-Liematit – Hämatit mit Mikroeinschlüssen von Rutil bzw. Ilmenit.

Sinterformationen O 3

Blutsteinrot gebänderte Quarzite.

Chemische Zusammensetzung

Chemische theoretische Zusammensetzung: Fe 2 O 3 - 100 (Fe - 69,94). Enthält oft eine gewisse Menge Ti, teilweise aufgrund von Ilmeniteinschlüssen, teilweise in fester Lösung; enthält außerdem eine gewisse Menge an Al und Mn in fester Lösung (bis zu 17 % Mn in homogenen Hämatiten aus den Ardennen); enthält manchmal Ca, Mg, Fe 2+ (bis zu 5 % FeO mit 10 % TiO 2). in „basanomelan“). SiO 2 und Al 2 O 3 in Form mechanischer Verunreinigungen, in faseriger und erdiger Form - H 2 O (Hydrohämatit).

Im Mineral aus verschiedenen Lagerstätten finden sich Verunreinigungen von Cr, Ni, Co, auch V (bis zu 0,03 % in der Lagerstätte Dastakert in Armenien, bis zu 4-10-3 % in der Lagerstätte in der Mongolei), In (im Hydrohämatit aus Sarybulak). , Kirgisistan, bis zu 0,41%), Sn, Zn usw.

Sorten

A) Entsprechend den Eigenschaften der Zusammensetzung.

Titanhämatit – Titanhämatit (Eduarde, 1938) enthält bis zu 11,3 % TiO 2 in fester Lösung. Gefunden in Mount Monger, Westaustralien. Der Streifen ist dunkelbraun bis schwarz. Weniger reich an Titan (5 % TiO 2 ) wurde in den Schweizer Alpen und im Fitzroy-Sand in Neuseeland beobachtet (MgO – 1,5; FeO – 5,8; Fe 2 O 3 – 83,1; TiO 2 – 9,6). Bei 700-900° ist die Mischbarkeit von Fe 3 O 3 und FeTiO 3 vollständig, bei Raumtemperatur eingeschränkt; Der größte Teil des TiO 2 -Gehalts in Hämatiten ist auf die Zersetzung der festen Lösung zurückzuführen.

Aluminohämatit – Alumohämatit (Beneslavsky, 1957) – enthält bis zu 14 % Al 2 O 3 in fester Lösung.
Ein Mineral mit bis zu 11-14 % Al 2 O 3 wurde künstlich gewonnen, was auf die Möglichkeit der Bildung von Al-haltigen Hämatiten in aluminiumoxidreichen Sedimentgesteinen hinweist.

Hydrohämatit – Hydrohämatit (Breithaupt, 1847) – feinkristalliner Hämatit, enthält bis zu 8 % Wasser. Das Röntgenbild entspricht dem Röntgenbild von Hämatit. Unter dem Mikroskop werden häufig kollomorphe Texturen beobachtet. Die Dichte ist geringer als die von Hämatit selbst: 4,40 – 4,80; Das Reflexionsvermögen ist geringer, die inneren Reflexionen sind weniger dicht. Wird normalerweise bei hypergenen Prozessen gebildet. Es wurde in der Zusammensetzung sedimentärer Eisenerze vom Typ Alapaevsky (Gebiet Swerdlowsk), in der Zusammensetzung von Eisenerzen der Lagerstätte Belozersk (Ukraine), die in der Oxidationszone der Lagerstätten im Steppenteil Kasachstans weit verbreitet sind, usw. festgestellt.

Dünne Mischungen aus Hydrohämatit oder Hämatit mit Hydrogoethit (Limonit) werden als Turyite bezeichnet.

B) Durch die Struktur und Form der Entladung.

Eisenglanz- Eisenglanz (Agricola, 1546) – klarkristalline Mineralablagerungen, überwiegend schwarz mit metallischem Glanz, oft in Form von Kristallen.

Synonyme: Specularite – Specularite (Dana, 1892), Specular Hämatit, Specular Iron, glänzendes Eisenerz – Glanzeisenerz (Breithaupt, 1816), glänzendes Eisenerz – Glanzeisenstein (Hofmann, 1816); Spiegelerz - Spiegelerz (Valerius, 1747).
Einige Eisenglanzsekrete sind unter besonderen Namen bekannt. Eisenrose - Eisenrose (teilweise Basanomelan - Kobel, 1838) - eine Ansammlung lamellarer Kristalle, die fast parallel entlang des Basopinacoids wachsen; ähnelt einer gefüllten Blüte; Schöne Beispiele stammen aus St. Gotthard in Italien. Eisenglimmer – Eisenglimmer (Valerius, 1747) – fein schuppige Sekrete von Eisenglanz. Eisensauerrahm – Eisen-rahm (Werner, 1789) – lose, leicht verschmutzende Aggregate aus sehr kleinen Schuppen Eisenglimmer rot, fühlt sich fettig an. Präkambrische (?) Schiefergesteine ​​Brasiliens, die einen erheblichen Anteil an Eisenglimmer enthalten, sind unter den Namen Itabirit (Eschwege, 1822) und Jacutinga bekannt; Nach dem Vorschlag von Derby (1910) werden auch Hämatit-Quarz-Schiefer aus anderen Regionen der Erde als Itabirite bezeichnet. Kristalline Exemplare dieses Minerals in Schiefern können eine bestimmte Orientierung aufweisen.

Hematit- Botheisenstein (Werner, 1817) – feinkristalline oder kryptokristalline Hämatitablagerungen, meist rot.
Synonym: Blutstein-Blutstein (Agricola, 1546), Blutstein. Roter Glaskopf-rother Glaskopf, nierenförmige (Nieren-)Erz-Nieren-Erz-Sinter-Aggregate mit radialer und oft konzentrischer schalenartiger Struktur. Oolithisches rotes Eisenerz – roter oolithischer Hämatit – besteht aus Oolithen. Ockerroter Eisenstein – roter Ocker-Hämatit, roter Ocker – Ocker-Rubra (Valerius, 1747), Rethel – Rothel (Leonhard, 1821), rote Erde – Reddle, Rötel – Rötel, Rotstift (nach Shubnikova, 1937), Sangin - sanguinisch - erdige Aggregate, manchmal gemischt mit Tonmineralien. Hämatogelit – Hämatogelit (Tuchan, 1913), Hämatitogelit – Farbstoff aus rotem Bauxit. Vapa ist ein Mineral mit einer Beimischung von Ton.

Martit- Pseudomorphose (falsche Form) von schwarzem Magnetit. Kristalle in Form von Oktaedern.

Es wird ein orientiertes gegenseitiges Wachstum von Hämatit und Ilmenit („Washingtoniten“) beobachtet – das Ergebnis der Zersetzung fester Lösungen: Ilmenitplatten sind parallel (0001) oder (1011); Es sind auch ausgerichtete Hämatitplatten in Ilmenit zu erkennen, die parallel zu (0001) Ilmenit ausgerichtet sind. Entlang (0001) gibt es parallele Verwachsungen von Hämatit- und Ilmenitkristallen. Hämatitkristalle wachsen manchmal natürlicherweise mit einer (0001)-Ebene auf der Oberfläche eines Magnetit- oder Spinell-Oktaeders; seine orientierten Verwachsungen mit Magnetit werden unter dem Mikroskop zwischen den Zersetzungsprodukten fester Lösungen beobachtet: (111) und Magnetit parallel zu (0001) und .
Rutil bildet orientierte Wucherungen auf Hämatit: (100) und (101) Rutil parallel zu (0001) und (1010) Hämatit. Es wurde auch ein gerichtetes Wachstum von Pseudobrookitkristallen auf Hämatitkristallen beobachtet: (121) und Pseudobrookit parallel zu (0001) und Hämatit; beim Ersetzen von Wolframit: (0001) und Hämatit parallel (100) und Wolframit. Regelmäßige Verwachsungen von Hämatit mit Quarz werden beschrieben: (1010) und Quarz parallel zu (0001) und Hämatit.
In Muskovit wurde ein regelmäßiges Einwachsen beobachtet, wobei sich Hämatit-Einschlüsse auf (001)-Glimmer in drei Richtungen in einem Winkel von 60° anordneten und sich ein Gitter bildete, das das Phänomen des Asterismus im Glimmer verursachte. Es sind nadelförmige Einschlüsse von Hämatit in Korund mit zueinander parallelen Achsen beider Mineralien bekannt. Regelmäßig angeordnete Hämatitflocken finden sich in Carnallit: (0001) und Hämatit parallel zu (001) und/oder Carnallit; auch parallel zu (130) und Carnallit; in Sylvin: (0001) Hämatit parallel zu (100), (111) oder seltener parallel zu (110) Sylvit; in Kankrinit: (0001) Hämatit parallel zu (1010) oder (1120) Kankrinit; in Feldspat - (0001) Hämatit verläuft parallel zu einer Reihe von Feldspatflächen; Bei Calcit (Siderit) mit Hämatitinwüchsen sind die Flächen (1120) beider Mineralien manchmal parallel.

Kristallographische Eigenschaften

• Syngonie. Trigonal. L 3 3L 2 3РС
• Klasse. Ditrigonaler Skalenoeder. D 3d - 3m

Kristallstruktur

Die Struktur ähnelt der von Korund.

Hauptformen: Die häufigsten Formen sind r, c und n, außerdem e und a.

Form des Seins in der Natur

Kristallartiges Aussehen vielfältig: rhomboedrisch, tafelförmig – hauptsächlich in Kristallen, die aus hydrothermischen und Gaslösungen gebildet werden; Es werden isometrisch entwickelte Kristalle beobachtet (hauptsächlich in kontaktmetasomatischen Ablagerungen); prismatische Kristalle sind selten.
Auf (0001) - Schraffuren in drei Richtungen parallel zu den Kanten (0001): (1011), dreieckige Vertiefungen, auch dreieckige Wachstumspyramiden, Anzeichen von Spiralwachstum, natürliche Ätzung usw.

Doppel

Zwillinge aus Keimung und Fusion entlang (0001) mit einer Fusionsebene (1010); Zwillinge entlang (1011) mit einem Winkel zwischen den Basopinakoiden von 64°48 sind sehr häufig; Darüber hinaus sind kleine Kristalle oft anders angeordnet, wenn sie in einer Zwillingsposition auf einem größeren tafelförmigen Kristall wachsen – in einem Winkel von 120° zueinander. Die Zwillingsbildung kann durch den Druck verursacht werden, dem die Kristalle ausgesetzt sind. Entlang T (0001) gleiten, t .
Charakteristisch sind Verwachsungen von dünnplattenförmigen Kristallen (einzelne Platten wachsen mit Flächen mit (0001) nahezu parallel zueinander), die sogenannte Eisenrosen bilden, die möglicherweise das Ergebnis eines spiralförmigen Kristallwachstums sind.

Es wird ein orientiertes gegenseitiges Wachstum von ihm und Ilmenit („Washingtoniten“) beobachtet – das Ergebnis der Zersetzung fester Lösungen: Ilmenitplatten sind parallel zu (0001) oder (1011); Es werden auch orientierte Platten in Ilmenit erwähnt, die parallel zu (0001) Ilmenit ausgerichtet sind; Entlang (0001) gibt es parallele Verwachsungen von Hämatit- und Ilmenitkristallen. Hämatitkristalle wachsen manchmal natürlicherweise mit einer (0001)-Ebene auf der Oberfläche des Oktaeders aus Magnetit oder Spinell; Seine orientierten Verwachsungen mit Magnetit werden unter dem Mikroskop zwischen den Zersetzungsprodukten fester Lösungen beobachtet: (111) und Magnetit parallel zu (0001) und Hämatit.

Rutil bildet orientierte Wucherungen auf Hämatit: (100) und (101) Rutil parallel zu (0001) und (1010) Hämatit. Es wurde auch ein gerichtetes Wachstum von Pseudobrookitkristallen auf Hämatitkristallen beobachtet: (121) und Pseudobrookit parallel zu (0001) und Hämatit; beim Ersetzen von Wolframit: (0001) und Hämatit parallel (100) und Wolframit. Seine natürliche Verwachsung mit Quarz wird beschrieben: (1010) und Quarz parallel (0001) und .
Es wurde ein regelmäßiges Einwachsen von Hämatit in Muskovit festgestellt, wobei sich Hämatitinschlüsse auf (001)-Glimmer in drei Richtungen in einem Winkel von 60° anordneten und sich ein Gitter bildete, das das Phänomen des Asterismus im Glimmer verursachte. Es sind nadelförmige Einschlüsse von Hämatit in Korund mit zueinander parallelen Achsen beider Mineralien bekannt. Regelmäßig angeordnete Hämatitflocken finden sich in Carnallit: (0001) und Hämatit parallel zu (001) und/oder Carnallit; auch parallel zu (130) und Carnallit; in Sylvin: (0001) Hämatit parallel zu (100), (111) oder seltener päpstlich zu (110) Sylvin; in Kankrinit: (0001) Hämatit parallel zu (1010) oder (1120) Kankrinit; in Feldspat - (0001) Hämatit verläuft parallel zu einer Reihe von Feldspatflächen; Bei Calcit (Siderit) mit Hämatitinwüchsen sind die Flächen (1120) beider Mineralien manchmal parallel.

Einwüchse im Quarz, Mikroklin, saurer Plagioklas und Kaliberfeldspat verleihen diesen Mineralien einen wunderschönen funkelnd-goldenen Glanz (Aventurin, Sonnenstein).
Einschlüsse kleinster Mineralplatten färben einige Mineralien rot (Carnallit, Sylvit, Heulandit, Kankrinit usw.).

Aggregate. Meist in Form von dichten, feinkristallinen, schuppigen oder blättrigen Ansammlungen, aber auch in erdigen Massen und Sinteraggregaten. Im letzteren Fall spricht man von rotem Eisenerz. Manchmal konzentrisch geschichtet und radial strahlend, gesintert, nierenförmig und oolithisch.

Lecks. Mineralogisches Lot

Physikalische Eigenschaften

Optisch

• Die Farbe der klarkristallinen Sorten ist stahlgrau bis schwarz; manchmal kommt es zu Verfärbungen. Kryptokristallin – mattrot bis leuchtend rot, kirschrot bis schwarz. Im ungefilterten Licht einer Quecksilber-Quarzlampe ist es gelblich-weiß (im Gegensatz zum bläulich-weißen Ilmenit).
• Das Merkmal ist kirschrot oder rotbraun, rot (ein charakteristisches diagnostisches Zeichen). .
• Glanz metallisch bis halbmetallisch
• Matter Schimmer
• Transparenz In dünnen Fragmenten schimmert es blutrot durch.

Mechanisch

• Härte 5-6. Die Daten verschiedener Autoren zur Mikrohärte variieren stark.
• In Kristallen ist es zerbrechlich, in dünnen Platten ist es elastisch.
• Dichte 5,26.
• Es findet keine Spaltung statt, die Trennung bei (0001) und (1011) ist auf Zwillingsbildung zurückzuführen.
• Der Bruch ist halbkonchoidal bis uneben.

Chemische Eigenschaften

In einer sauren wässrigen Lösung bei Temperaturen von 100–160° löst sich Hämatit unter Zersetzung; Fe 3+-Konzentration in Lösungen bei 100° (in mg/l): 0,37 bei pH etwa 2; 0,04 bei pH = 4; 0,01 bei pH = 6,11; jeweils bei 160°: 0,14; 0,04; 0,01; Bei Temperaturen in der Größenordnung von 350° und einem pH-Wert von 5 bis 7 verläuft die Auflösung des Minerals ohne Zersetzung. Löst sich in konzentrierter HCl. Polierte Schnitte werden von keinem der Standardreagenzien geätzt. Zum Strukturätzen wird konzentriertes HF verwendet (Ätzdauer 1-2 min).

Andere Eigenschaften

Leiter der Elektrizität. Die Daten zum spezifischen elektrischen Widerstand natürlicher Proben variieren stark; bei erhöhter Spannung besitzt es Detektoreigenschaften.

Bei Raumtemperatur ist es antiferromagnetisch, bei -15° wird es ferromagnetisch. Zeichnet sich durch hohe Stabilität gegenüber konstanten und wechselnden Magnetfeldern sowie Temperatureinflüssen aus.

Es wird erfolgreich mit anionischen Sammlern wie Ölsäure oder Alkylsulfaten flotiert (optimale Bedingungen – neutrale oder leicht alkalische Umgebung). Nicht schmelzen. In einer reduzierenden Flamme wird es magnetisch.

Schmelzpunkt 1594°. Beim Erhitzen auf 1370-1400° wird es zu Magnetit. γ-Fe 2 O 3 entsteht beim Erhitzen auf 950° und wandelt sich beim Abkühlen in α-Fe 2 O 3 um.

Künstliche Herstellung von Hämatit

Hämatit wird durch Sublimation durch die Wechselwirkung von Eisenchlorid und Wasserdampf gewonnen; beim Erhitzen der Boraxschmelze mit Eisenoxid; aus Silikatschmelze mit hohem Eisengehalt; beim Erhitzen von Eisenoxidhydrat mit Wasser in einem verschlossenen Rohr usw. Erhalten durch Untersuchung vieler Systeme: Hämatit – Ilmenit, Korund – Magnetit usw.

Diagnosezeichen

Es ist leicht von Magnetit und Ilmenit durch die Farbe des Streifens zu unterscheiden; Im Gegensatz zu Maghemit ist es optisch anisotrop und nicht magnetisch. Dichter Hämatit unterscheidet sich von Zinnober durch das Fehlen von Spaltung, optischem Zeichen sowie durch Härte und Dichte. Bei feinkörnigen Aggregaten ist es schwierig, ihn von Lepidokrozit zu unterscheiden. In polierten Abschnitten sind Magnetit, Ilmenit und andere zugehörige Erzmineralien viel leichter.

Satelliten. Korund, Diaspor, Rutil, Andalusit, Quarz, Musketovit. Mushketovit ist in kontaktmetasomatischen Lagerstätten (Ural, Tadschikistan usw.) und in hydrothermalen Lagerstätten bekannt, die durch die Ablagerung von Sulfiden nach Hämatit gekennzeichnet sind (Kutimskoye-Lagerstätte in der Region Perm usw.); Zusammen mit Magnetit kann aus Hämatit Maghemit gebildet werden. Während des Diageneseprozesses kann es sich in Gegenwart von Reduktionsmitteln (organischer Substanz) in Siderit, Pyrit und Leptochlorite umwandeln (in der GUS - Gesteine ​​von Donbass, Second Baku und der Yerunakovo-Sequenz von Kusbass). Zusätzlich zu Magnetit werden in Pseudomorphosen von Hämatit Folgendes beobachtet: Pyrit, Siderit, Chlorite, Hydrogoethit (Limonit), in einigen Fällen Chalkopyrit, Rutil, Kassiterit, Manganit usw.

Praktischer Nutzen

Mineral vieler Eisenerze. Reine pudrige Sorten werden als Rotfarben und zur Herstellung von Rotstiften verwendet. Als Poliermaterial wird dichter Stein („Blutstein“) verwendet.

Rot gebänderte, jaspisförmige Hämatit-Magnegit-Hornfels von Krivoy Rog sind ein wirkungsvoller dekorativer Halbedelstein, dessen karminrote Farbtöne die reiche Palette einheimischer Halbedelsteine ​​ergänzen.

Physikalische Forschungsmethoden

Differentialthermoanalyse

Alte Methoden. Unter dem Blasrohr

Kristalloptische Eigenschaften in dünnen Präparaten (Schnitten)

In dünnen Schnitten im Durchlicht blutrot (in den dünnsten Platten), orangerot, graugelb. Schwacher Pleochroismus: laut No bräunlichrot; nach Ne gelblich-rot. Einzelachse (-). Die Lichtbrechung ist hoch, die Doppelbrechung ist sehr stark.

Fotogalerie des Minerals