1. Glykokalyx 2. Mikrovilli 3. Interzellulärer Kontakt in Form eines "Schlosses" 4. Desmosom 5. Enger Kontakt
Mikrovilli sind ein integraler Bestandteil von dünnen und dicken Epithelzellen.
Darm, Nierentubuli. In diesen Organen sorgen Mikrovilli für die Absorption
notwendigen Substanzen. Die Anzahl der Mikrovilli (2) in einer Zelle kann 3000 erreichen. Eine große Anzahl von Mikrovilli in einer Zelle erzeugt enge Lücken zwischen ihnen. In diesen
Zwischenräumen wirken Kapillarkräfte, die zum Ansaugen von Flüssigkeit beitragen. Im Dünndarm konzentrieren sich auf den Mikrovilli des Oberflächenepithels in der Glykokalyx (1) und im Plasmolemma Enzyme, die für die parietale Verdauung und Aufnahme von Stoffen sorgen.
In den Nieren nehmen Mikrovilli Wasser und Elektrolyte auf, und letztere gehen dann ins Blut über. Bei einigen pathologischen Zuständen lösen sich Mikrovilli von der Zelle und schließen das Lumen des Nierentubulus (Proteinzylindersyndrom)
Benennen Sie die mit Zahlen gekennzeichneten Strukturen und erklären Sie die Funktionen dieser Strukturen.
Besondere Zelloberflächenstrukturen: Mikrozilien in Epithelzellen
1. Mikrozilien 2. Axonem 3. Basalkörper 4. Desmosom 5. Basalmembran
6. Plasmolemma
Mikrozilien werden als spezialisierte Organellen der Zelle bezeichnet. Sie immer
sind im Epithel der Atemwege, im Eileiter vorhanden und beweglich.
Mikrozilien sind das Wachstum einer Zelle mit einem Durchmesser von 300 nm. Außen ist es von einem Plasmolemma (6) bedeckt, und innen befindet sich ein Axonem (2), das aus Komplexen von Mikrotubuli besteht. Mikrotubuli sind in Form von Dubletts zu Komplexen zusammengesetzt: 9 Paare an der Peripherie und ein Paar in der Mitte. Mikrozilien werden aus dem Protein Tubulin aufgebaut, das sich nicht zusammenziehen kann. Die Bewegung der Mikrozilien wird durch das Protein Dynein bereitgestellt, das in den "Armen" von Mikrotubuli-Dubletts lokalisiert ist.
Axonem (2) ist mit dem Basalkörper (3) verbunden, der aus Tripletts von Mikrotubuli ohne zentrales Dublett besteht.
Die Entwicklung von Mikrozilien ist mit der Bildung des Zellzentrums verbunden. Während dieser Zeit tritt eine mehrfache Reduplikation von Zentriolen auf. Neue Zentriolen wandern paarweise zur apikalen Oberfläche der Zelle. Hier werden sie zu Mikrowimpern modifiziert.
Geben Sie dem Prozess und seinen Phasen einen Namen. Beschreiben Sie die Änderungen, die in jedem der obigen Diagramme stattfinden.
Mitose.
1. Zelle in Interphase 2. Prophase. Chromosomen sind helixförmig. Die Hülle des Kerns zerfällt. Zentriolen divergieren zu den Polen von Zelle 3. Frühe Anaphase. Kommt nach der Metaphase. In diesem Fall bewegen sich die Chromosomen mit einer Geschwindigkeit von 0,2-5,0 Mikrometer pro Minute zu den Polen. 4. Telophase. Die Organisation der Kerne in Tochterzellen findet statt.
In der prämitotischen Phase (1) verdoppelt sich die Anzahl der Chromosomen in der Zelle.
Die Diagramme 2, 3, 4 zeigen die Hauptphasen der Mitose. In der Prophase stoppt die Transkription. Dann beginnt die Spiralisierung der Chromosomen. Am Ende der Prophase sind Chromosomen sichtbar, die jeweils aus zwei Chromatiden bestehen. Chromatiden sind miteinander verflochten und können nicht separat gesehen werden. Charakteristisches Merkmal Prophase ist die Bildung der Spaltspindel. Zu jedem Pol erstrecken sich zwei Zentriolen, aus denen Mikrotubuli gebildet werden. Die Bildung von Mikrotubuli sorgt für die Polymerisation von Tubulinproteinen. Chromosomen binden an Mikrotubuli.
Die Metaphase dauert 20-30 Minuten. Während dieser Zeit ist die Bildung der Spaltspindel abgeschlossen und die Chromosomen besetzen die Äquatorialebene. Am Ende der Metaphase trennen sich die Schwesterchromatiden.
In der Anaphase (2) werden Schwesterchromatiden zu unabhängigen Chromosomen und divergieren zu den Polen. Die Telophase wird in frühe und späte (3,4) unterteilt. Die frühe Telophase ist der Abschluss der Chromosomentrennung. In der späten Telophase beginnt die Neubildung von Kernen, Trennung Genmaterial(3). Die späte Telephase endet mit der Teilung der Ursprungszelle in zwei Tochterzellen (Zytokinese oder Zytotomie).
Chromosomen beginnen, RNA zu transkribieren. Am Ende der Telophase ist der Nukleolus vollständig ausgebildet.
Ticketnummer 1.
Lymphatische Kapillaren. Merkmale der Struktur und Funktion.
LK beginnen im Gegensatz zu Hämokapillaren blind und haben einen größeren Durchmesser. Die innere Oberfläche ist mit Endothel ausgekleidet, die Basalmembran fehlt. Unter dem Endothel befindet sich ein lockeres faseriges SDM mit einem hohen Gehalt an retikulären Fasern. Der Durchmesser der LK ist nicht konstant - es gibt Kontraktionen und Dehnungen. Lymphkapillaren verschmelzen zu intraorganischen Lymphgefäßen - im Aufbau sind sie venennah, weil befinden sich in den gleichen hämodynamischen Bedingungen. Sie haben 3 Schalen, die innere Schale bildet die Ventile; im Gegensatz zu den Venen unter dem Endothel fehlt die Basalmembran. Der Durchmesser ist nicht durchgehend konstant - es gibt Erweiterungen auf Höhe der Ventile. Auch extraorganische Lymphgefäße ähneln strukturell den Venen, aber die basale Endothelmembran ist schwach exprimiert und fehlt stellenweise. In der Wand dieser Gefäße ist die innere elastische Membran deutlich sichtbar. Eine besondere Entwicklung erhält die Mittelschale in den unteren Extremitäten.
Der Durchmesser der Lymphkapillaren beträgt 20-30 Mikrometer. Sie erfüllen eine Drainagefunktion: Sie saugen Gewebsflüssigkeit aus dem Bindegewebe an.
Um ein Kollabieren der Kapillare zu verhindern, gibt es Schlingen- oder Ankerfäden, die an einem Ende an den Endotheliozyten befestigt und am anderen in das lockere faserige Bindegewebe eingewebt sind.
Lamellenknochengewebe. Morpho-funktionale Eigenschaften. Lokalisation im Körper.
Das lamellare Knochengewebe bildet den größten Teil des erwachsenen Skeletts. Es besteht aus Knochenplatten, die von Knochenzellen gebildet und mineralisiert sind amorphe Substanz mit Kollagenfasern, die in eine bestimmte Richtung orientiert sind. In benachbarten Platten haben die Fasern eine andere Richtung, was für eine größere Festigkeit des lamellaren Knochengewebes sorgt.
Lamellenknochengewebe bildet eine kompakte und spongiöse Knochensubstanz. Knochen als Organ. Die kompakte Substanz, die die Diaphyse von Röhrenknochen bildet, besteht aus Knochenplatten, die in einer bestimmten Reihenfolge angeordnet sind und komplexe Systeme bilden. Die Diaphyse des Röhrenknochens besteht aus drei Schichten - einer Schicht äußerer allgemeiner Platten, einer Schicht Haversscher Systeme (Osteone) und einer Schicht interner allgemeiner Platten. Die äußeren allgemeinen Platten befinden sich unter dem Periost, die inneren befinden sich seitlich des Knochenmarks. Diese Platten bedecken den gesamten Knochen und bilden eine konzentrische Schichtung. Kanäle, in denen Blutgefäße durch die allgemeinen Platten in den Knochen gelangen. Jede Platte besteht aus einer Grundsubstanz, in der Bündel von Osseinfasern (Kollagen) in parallelen Reihen verlaufen. Osteozyten liegen zwischen den Platten. In der mittleren Schicht befinden sich die knöchernen Platten konzentrisch um den Kanal, wo die Blutgefäße verlaufen, und bilden ein Osteon (Havers-System). Osteon ist ein System von ineinander gesteckten Zylindern. Diese Konstruktion verleiht dem Knochen eine außergewöhnliche Festigkeit. In zwei benachbarten Platten gehen Bündel von Osseinfasern in verschiedene Richtungen. Zwischen den Osteonen befinden sich interkalierte (Zwischen-)Platten. Dies sind Teile der ehemaligen Osteone. Die Röhrensubstanz bildet flache Knochen und Epiphysen von Röhrenknochen. Seine Platten bilden Kammern (Zellen), in denen sich das rote Knochenmark befindet. Das Periost (Periost) hat zwei Schichten: äußere (faserig) und innere (zellulär), die Osteoblasten und Osteoklasten enthalten. Die den Knochen versorgenden Gefäße und Nerven verlaufen durch das Periost; Sie nehmen an Trophismus, Entwicklung, Wachstum und Regeneration des Knochens teil.
Regeneration und altersbedingte Veränderungen. Die Prozesse der Zerstörung und Entstehung finden im Knochengewebe ein Leben lang statt. Sie setzen sich nach dem Ende des Knochenwachstums fort. Der Grund dafür ist die veränderte körperliche Belastung des Knochens.
3. Organellen für besondere Zwecke (Mikrovilli, Zilien, Tonofibrillen, Myofibrillen), ihr Aufbau und ihre Funktionen.
Organellen für spezielle Zwecke sind Mikrostrukturen, die ständig vorhanden und für einzelne Zellen obligatorisch sind, Spezialfunktionen die eine Gewebe- und Organspezialisierung bieten. Diese beinhalten:
- Zilien,
- Geißeln,
- Mikrovilli,
- Myofibrillen.
Zilien- Organellen, dünne (mit einem konstanten Durchmesser von 300 nm) haarähnlichen Strukturen auf der Zelloberfläche, Auswüchse des Zytoplasmas. Ihre Länge kann von 3-15 Mikrometer bis 2 mm reichen. Sie können mobil sein oder nicht: Immobile Flimmerhärchen spielen die Rolle von Rezeptoren, sind am Bewegungsablauf beteiligt.
Das Cilium basiert auf einem Axonem (axiales Filament), das sich vom Basalkörper aus erstreckt.
Das Axonem wird von Mikrotubuli nach dem Schema gebildet: (9 x 2) + 2. Dies bedeutet, dass sich entlang seines Umfangs neun Dubletts von Mikrotubuli befinden und ein paar Mikrotubuli entlang der Achse des Axonems verlaufen und in einem zentralen eingeschlossen sind Fall.
Mikrovillus- Zellauswuchs, der eine fingerähnliche Form hat und im Inneren ein Zytoskelett aus Aktin-Mikrofilamenten enthält. Im menschlichen Körper besitzen Mikrovilli Epithelzellen des Dünndarms, an deren apikaler Oberfläche die Mikrovilli einen Bürstensaum bilden.
Mikrovilli enthalten keine Mikrotubuli und können sich nur langsam (im Darm) biegen oder sind bewegungslos.
Das Gerüst jedes Mikrovillus wird von einem Bündel gebildet, das etwa 40 Mikrofilamente enthält, die entlang seiner Längsachse liegen. Für die Ordnung des Aktin-Zytoskeletts von Mikrovilli sind Hilfsproteine verantwortlich, die mit Aktin interagieren - Fimbrin, Spektrin, Villin usw. Mikrovilli enthalten auch zytoplasmatisches Myosin verschiedener Arten.
Mikrovilli vergrößern die Saugfläche erheblich. Darüber hinaus sind bei Wirbeltieren Verdauungsenzyme an ihrem Plasmolemma fixiert, die für eine parietale Verdauung sorgen.
Myofibrillen- Organellen von Zellen der quergestreiften Muskulatur, die ihre Kontraktion sicherstellen. Für Abkürzungen dienen Muskelfasern bestehen aus Sarkomeren.
Ticketnummer 2.
1.Schalen des Gehirns und des Rückenmarks. Struktur und funktionale Bedeutung.
Das Gehirn wird durch die Schädelknochen und das Rückenmark durch die Wirbel und Bandscheiben geschützt; sie sind von drei Hirnhäuten (von außen nach innen) umgeben: hart, arachnoidal und weich, die diese Organe im Schädel und im Wirbelkanal fixieren und schützende, stoßdämpfende Funktionen erfüllen, für die Produktion und Aufnahme von Liquor cerebrospinalis sorgen.
Die Dura mater wird durch dichtes faseriges Bindegewebe mit einem hohen Anteil an elastischen Fasern gebildet. Im Spinalkanal zwischen ihm und den Wirbelkörpern befindet sich ein Epiduralraum, der mit fettzellenreichem, faserigem Bindegewebe gefüllt ist und zahlreiche Blutgefäße enthält.
Die Arachnoidea ist lose mit der Dura mater verbunden, von der sie durch einen schmalen subduralen Raum getrennt ist, der eine kleine Menge anderer Gewebeflüssigkeit als Liquor enthält. Die Arachnoidalmembran wird von Bindegewebe mit einem hohen Gehalt an Fibroblasten gebildet; zwischen ihm und der Pia mater befindet sich ein breiter, mit Liquor gefüllter Subarachnoidalraum, der von zahlreichen dünnen, verzweigten Bindegewebssträngen (Trabekeln) durchzogen ist, die von der Arachnoidea ausgehen und in die Pia mater eingewebt sind. In diesem Raum befinden sich große Blutgefäße, deren Äste das Gehirn ernähren. An den dem Subdural- und Subarachnoidalraum zugewandten Oberflächen ist die Arachnoidalmembran mit einer Schicht flacher Gliazellen ausgekleidet, die die Trabekel bedecken. Die Arachnoidalzotten - (die größten von ihnen - Pachyonengranulationen - sind makroskopisch sichtbar) dienen als Bereiche, durch die Substanzen aus dem Liquor ins Blut zurückkehren. Sie sind avaskuläre Auswüchse der Arachnoidalmembran des Gehirns, pilzförmig, enthalten ein Netzwerk von schlitzartigen Zwischenräumen und ragen in das Lumen der Nebenhöhlen der Dura mater.
Die Pia mater, gebildet aus einer dünnen Bindegewebsschicht mit einem hohen Anteil an kleinen Gefäßen und Nervenstränge, bedeckt direkt die Oberfläche des Gehirns, wiederholt sein Relief und dringt in die Furchen ein. Auf beiden Oberflächen (dem Subarachnoidalraum zugewandt und angrenzend an das Hirngewebe) ist es mit Meningothel bedeckt. Die Pia mater umgibt die in das Gehirn eindringenden Gefäße und bildet eine perivaskuläre Membran um sie herum, die später (mit abnehmendem Gefäßkaliber) durch die von Astrozyten gebildete perivaskuläre Grenzgliamembran ersetzt wird.
Mikrovilli werden oft mit Flimmerhärchen verwechselt, unterscheiden sich jedoch stark in Struktur und Funktion. Die Flimmerhärchen haben einen Basalkörper und ein Zytoskelett aus Mikrotubuli, sind zu schnellen Bewegungen fähig (außer bei modifizierten immobilen Flimmerhärchen) und dienen bei großen Vielzellern meist dazu, Flüssigkeitsströme zu erzeugen oder Reize wahrzunehmen, bei einzelligen und kleinen Vielzellern auch zur Bewegung . Mikrovilli enthalten keine Mikrotubuli und können sich nur langsam (im Darm) biegen oder sind bewegungslos.
Für die Ordnung des Aktin-Zytoskeletts von Mikrovilli sind Hilfsproteine verantwortlich, die mit Aktin interagieren - Fimbrin, Spektrin, Villin usw. Mikrovilli enthalten auch zytoplasmatisches Myosin verschiedener Arten.
Darmmikrovilli (nicht zu verwechseln mit mehrzelligen Zotten) erhöhen die Absorptionsoberfläche erheblich. Außerdem. bei Vertebraten sind Verdauungsenzyme auf ihrem Plasmalemma fixiert, die für die parietale Verdauung sorgen.
Die Mikrovilli des Innenohrs (Stereocilia) sind insofern interessant, als sie in jeder Reihe Reihen mit unterschiedlichen, aber genau definierten Längen bilden. Die Spitzen der Mikrovilli der kürzeren Reihe sind mit Hilfe von Proteinen - Protocadherinen - mit den längeren Mikrovilli der benachbarten Reihe verbunden. Ihr Fehlen oder ihre Zerstörung kann zu Taubheit führen, da sie notwendig sind, um Natriumkanäle auf der Membran von Haarzellen zu öffnen und damit mechanische Schallenergie in einen Nervenimpuls umzuwandeln.
Obwohl Mikrovilli ein Leben lang auf den Haarzellen verbleiben, wird jede von ihnen ständig durch das Laufen von Aktinfilamenten erneuert.
Links
Atlas der Elektronenmikroskopie (TEM)
Angeborenes flexoelektrisches Hörgerät
Wikimedia-Stiftung. 2010.
Und in den Kragen-Geißelzellen von Schwämmen und anderen vielzelligen Tieren. Im menschlichen Körper haben Mikrovilli Epithelzellen des Dünndarms, auf denen Mikrovilli einen Bürstensaum bilden, sowie Mechanorezeptoren des Innenohrs - Haarzellen.
Mikrovilli werden oft mit Flimmerhärchen verwechselt, unterscheiden sich jedoch stark in Struktur und Funktion. Die Flimmerhärchen haben einen Basalkörper und ein Zytoskelett aus Mikrotubuli, sind zu schnellen Bewegungen fähig (außer bei modifizierten immobilen Flimmerhärchen) und dienen bei großen Vielzellern meist dazu, Flüssigkeitsströme zu erzeugen oder Reize wahrzunehmen, bei einzelligen und kleinen Vielzellern auch zur Bewegung . Mikrovilli enthalten keine Mikrotubuli und können sich nur langsam (im Darm) biegen oder sind bewegungslos.
Für die Ordnung des Aktin-Zytoskeletts von Mikrovilli sind Hilfsproteine verantwortlich, die mit Aktin interagieren - Fimbrin, Spektrin, Villin usw. Mikrovilli enthalten auch zytoplasmatisches Myosin verschiedener Arten.
Darmmikrovilli (nicht zu verwechseln mit mehrzelligen Zotten) erhöhen die Absorptionsoberfläche erheblich. Darüber hinaus sind bei Wirbeltieren Verdauungsenzyme an ihrem Plasmalemma fixiert, die für eine parietale Verdauung sorgen.
Die Mikrovilli des Innenohrs (Stereocilia) sind insofern interessant, als sie in jeder Reihe Reihen mit unterschiedlichen, aber genau definierten Längen bilden. Die Spitzen der Mikrovilli der kürzeren Reihe sind mit Hilfe von Proteinen - Protocadherinen - mit den längeren Mikrovilli der benachbarten Reihe verbunden. Ihr Fehlen oder ihre Zerstörung kann zu Taubheit führen, da sie notwendig sind, um Natriumkanäle auf der Membran von Haarzellen zu öffnen und damit mechanische Schallenergie in einen Nervenimpuls umzuwandeln.
Obwohl Mikrovilli ein Leben lang auf Haarzellen verbleiben, wird jede von ihnen ständig durch das Treten von Aktinfilamenten erneuert.
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Auszug aus Mikrovillus
Es war bereits spät am Abend, als sie das von den Kaisern und ihrem Gefolge bewohnte Schloss Olmüts betraten.An diesem Tag fand ein Kriegsrat statt, an dem alle Mitglieder des Gofkriegsrats und beide Kaiser teilnahmen. Auf dem Rat wurde entgegen der Meinung der alten Leute - Kutusow und Fürst Schwarzernberg - beschlossen, sofort anzugreifen und Bonaparte eine allgemeine Schlacht zu geben. Der Kriegsrat war gerade beendet, als Prinz Andrej in Begleitung von Boris in den Palast kam, um nach Prinz Dolgorukow zu suchen. Alle Gesichter der Hauptwohnung standen noch unter dem Charme des heutigen Militärrats, siegreich für die Jugendpartei. Die Stimmen der Zauderer, die rieten, etwas anderes zu erwarten, ohne zu kommen, wurden so einstimmig übertönt, und ihre Argumente wurden durch unzweifelhafte Beweise für den Nutzen der Offensive widerlegt, dass das, was im Rat interpretiert wurde, die zukünftige Schlacht und zweifellos Ihr Sieg schien nicht mehr die Zukunft, sondern die Vergangenheit. Alle Vorteile waren auf unserer Seite. Riesige Kräfte, die denen Napoleons zweifellos überlegen waren, waren an einem Ort konzentriert; die Truppen wurden durch die Anwesenheit der Kaiser belebt und eilten zur Arbeit; der strategische Punkt, an dem gehandelt werden musste, war dem österreichischen General Weyrother, der die Truppe leitete, bis ins kleinste Detail bekannt (wie durch einen glücklichen Zufall befanden sich die österreichischen Truppen im letzten Jahr auf den Feldern, auf denen sie mussten jetzt gegen die Franzosen kämpfen); bis ins kleinste Detail war die Umgebung bekannt und auf den Karten dargestellt, und Bonaparte, scheinbar geschwächt, tat nichts.
Dolgorukow, einer der glühendsten Befürworter der Offensive, ist gerade müde, erschöpft, aber belebt und stolz auf seinen Sieg aus dem Rat zurückgekehrt. Prinz Andrej stellte den Offizier vor, den er bevormundete, aber Prinz Dolgorukow schüttelte ihm höflich und fest die Hand, sagte nichts zu Boris und wandte sich, offensichtlich nicht in der Lage, die Gedanken zu äußern, die ihn in diesem Moment am meisten beschäftigten, auf Französisch an Prinz Andrej zu sprechen.
- Nun, meine Liebe, was für eine Schlacht haben wir ertragen! Gott gewähre nur, dass das, was eine Folge davon sein wird, ebenso siegreich ist. Aber, mein Lieber“, sagte er fragmentarisch und lebhaft, „ich muss meine Schuld vor den Österreichern und vor allem vor Weyrother eingestehen. Was für eine Präzision, was für ein Detail, was für eine Ortskenntnis, was für eine Voraussicht aller Möglichkeiten, aller Bedingungen, aller kleinsten Details! Nein, meine Liebe, es ist unmöglich, absichtlich etwas Vorteilhafteres zu erfinden als die Bedingungen, in denen wir uns befinden. Österreichische Klarheit mit russischem Mut verbinden – was will man mehr?
- Die Offensive ist also endgültig entschieden? - sagte Bolkonski.